La UE autoriza la venta de la vacuna contra el dengue de Sanofi. Dengvaxia, está ahora autorizada en Europa para las personas que ya han estado alguna vez infectadas por el virus, anunció su fabricante, el grupo francés Sanofi.
La vacuna estará indicada para prevenir el dengue en personas de 9 a 45 años que ya han contraído el virus en el pasado y viven en zonas endémicas, según un comunicado del grupo.
También, Dengvaxia deberá sobre todo estar disponible en algunos territorios europeos de clima tropical, como la isla francesa de la Reunión, en el Océano Índico, duramente afectada este año por una epidemia de dengue.
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Riesgo de reinfección
En tales territorios, donde hay a menudo repuntes de dengue, “las personas que ya han contraído la enfermedad corren el riesgo de reinfección”, según el doctor Su-Peing Ng, responsable de asuntos médicos globales de Sanofi Pasteur, la entidad de vacunas de Sanofi, citado en el comunicado.
Como la segunda infección tiene tendencia a ser más severa que la primera, es importante poder ofrecer a estas personas una vacuna que podría protegerles contra infecciones posteriores.
Desde finales de 2015, Dengvaxia ya fue aprobada en varios países endémicos en América Latina y en Asia, especialmente en México, Brasil y en Filipinas.
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) está también evaluándola y debe pronunciarse sobre una posible luz verde comercial en Estados Unidos antes del 1º de mayo de 2019.
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